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海关总署公布2018年9月进口工业产品安全风险信息

  中国质量新闻网讯 2018年12月7日,海关总署官网公布2018年9月进口工业产品安全风险信息,共24批进口工业产品存在问题。

  本期公布的进口工业产品安全风险信息,涵盖服装、手链、水性涂料、汽车、牙刷等多个品类。其中,由北京世纪东方国际贸易有限公司进口的一批 “TOPMAN” 品牌男式牛仔裤,因“耐干摩擦色牢度不合格,检测值为:经向2级,纬向2级,不符合GB18401-2010标准条款5.1的不小于3级的限量要求”被销毁;由珠海横琴峯尚国际贸易有限公司进口的一批“California PAINTS” 品牌水性涂料,因“型号50891、50991、50111、42091、41991、54500共6款水性涂料游离甲醛超过标准,不符合GB18582-2008《室内装饰材料内墙涂料中有害于人体健康的物质限量》标准第4条有害于人体健康的物质限量的要求”被销毁;由施华洛世奇(广州)贸易有限公司进口的一批“SWAROVSKI” 手链因“耐汗渍色牢度3,不符合GB 18401《国家纺织产品基本安全技术规范》5.1项耐汗渍色牢度≥3要求”被退运。

  海关总署强调,本次所列进口工业产品安全风险信息仅指口岸检出的所列批次商品。所列批次产品的问题是入境口岸海关实施检验检疫时发现的,都已依法做退货、销毁处理。这些存在安全风险的产品未在国内市场销售。

  说明:本表所列进口工业产品安全风险信息仅指口岸检出的所列批次商品。表中所列批次产品的问题是入境口岸海关实施检验检疫时发现的,都已依法做退货、销毁处理。这些存在安全风险的产品未在国内市场销售。

  耐干摩擦色牢度不合格,检测值为:经向2级,纬向2级,不符合GB18401-2010标准条款5.1的不小于3级的限量要求

  型号50891、50991、50111、42091、41991、54500共6款水性涂料游离甲醛超过标准,不符合GB18582-2008《室内装饰材料内墙涂料中有害于人体健康的物质限量》标准第4条有害于人体健康的物质限量的要求。

  耐汗渍色牢度3,不符合GB 18401《国家纺织产品基本安全技术规范》5.1项耐汗渍色牢度≥3要求。

  经现场查验,发现该批玩具无CCC认证标志,不符合《强制性产品认证管理规定》第二条国家规定的相关这类的产品必须经过认证,并标注认证标志后,方可出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用的要求, 不符合《进出口玩具检验监督管理办法》第二章第七条其中“对列入强制性产品认证目录的进口玩具应当提供强制性产品认证证书复印件”的要求。做退运处理。

  经现场查验,发现该批玩具无CCC认证标志,不符合《强制性产品认证管理规定》第二条国家规定的相关这类的产品必须经过认证,并标注认证标志后,方可出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用的要求, 不符合《进出口玩具检验监督管理办法》第二章第七条其中“对列入强制性产品认证目录的进口玩具应当提供强制性产品认证证书复印件”的要求。做退运处理。

  行驶里程数为5120公里,有明显使用痕迹,根据对外贸易经济合作部、海关总署、质检总局2001年第37号公告《禁止进口货物目录》,对车辆退运处理.

  车辆行驶1.4万公里,依据外经贸部、海关总署、国家质检总局发布2001年第38号公告《禁止进口货物目录》对车辆做退运处理。

  外方标签与中文标签上的生产日期和有效期不一致,不符合《中华人民共和国产品质量法》第四条“限期使用的产品,应标明生产日期或失效期”的规定。

  经检验,该批玻璃套装存在破损情况,不符合GB 4806.5-2016《食品安全国家标准 玻璃制品》条款4.2“玻璃制品应无飞边、裂纹及崩损缺口”的要求。

  经检验,该批玻璃果盆存在破损情况,不符合GB 4806.5-2016《食品安全国家标准 玻璃制品》条款4.2“玻璃制品应无飞边、裂纹及崩损缺口”的要求。

  经检测,该批牙刷非磨尖丝部分刷毛单丝顶端轮廓合格率均为30%,均小于规定要求的60%,不符合GB 30003-2013《磨尖丝牙刷》条款5.6要求。

  经检测,该批牙刷非磨尖丝部分刷毛单丝顶端轮廓合格率均为30%,均小于规定要求的60%,不符合GB 30003-2013《磨尖丝牙刷》条款5.6要求。

  经检测,该批牙刷非磨尖丝部分刷毛单丝顶端轮廓合格率均为30%,均小于规定要求的60%,不符合GB 30003-2013《磨尖丝牙刷》条款5.6要求。

  经检测,该批牙刷非磨尖丝部分刷毛单丝顶端轮廓合格率均为30%,均小于规定要求的60%,不符合GB 30003-2013《磨尖丝牙刷》条款5.6要求。

  经检测,该批牙刷非磨尖丝部分刷毛单丝顶端轮廓合格率均为30%,均小于规定要求的60%,不符合GB 30003-2013《磨尖丝牙刷》条款5.6要求。

  到货生产日期为2015年,不在医疗器械注册证有效期(2017年8月24日-2022年8月23日)内,不符合医疗器械监督管理条例要求进口医疗器械获得有效注册的要求

  经现场查验,发现该批货物存在以下问题:1、该批货物无中文标签,不符合《医疗器械监督管理条例》第四十二条“进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签”的要求。2、经核对,该批货物标示英文名称为“WexRX Rapide Rapid Exchange PTCA Catheter”,与申报提交的医疗器械注册证中登记的英文名称“WexRX Rapide PTCA Catheter”不一致,不符合《医疗器械监督管理条例》第二十七条“医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关联的内容一致”、第四十二条“进口的医疗器械应当是依照本条例第二章的规定已注册或者已备案的医疗器械”的要求。

  该车车辆识别代号经过改动,不符合GB7258-2017中4.1.3的规定:车辆识别代号一经打刻不应更改、变动。

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